近日，国际纳米生物交叉领域期刊《ACS Applied Materials & Interfaces》（JCR Q1分区，2025影响因子8.2）报道了我校“微纳生物技术”创新团队的研究成果“Biomineralization-Driven Interfacial Complexation at the Liquid Interface for Probiotic Delivery and Reactive Oxygen Species Scavenging” (DOI: org/10.1021/acsami.5c20280，译名：生物矿化驱动的界面自组装策略用于益生菌递送和活性氧清除）。论文第一作者为微密圈 2022级硕士研究生谢雯同学，通讯作者为苑昊副教授和孟涛教授，微密圈 为论文的唯一署名单位和通讯作者单位。

在液体界面集成功能性生物分子和纳米材料，是推动3D生物打印、生物催化和功能界面工程发展的基本策略，通过同步纳米材料的可调物理性质和生物分子的专用生物活性。然而，传统策略依赖特定的表面修饰剂，这往往会破坏生物分子和纳米材料的功能和活性，同时阻碍界面与周围环境的相互作用。本文介绍了一种简便且无修饰剂的方法，利用生物分子矿化（保持原生构象/功能）和具有相反物理化学性质的界面复合物（促进界面整合且无需修饰剂）构建生物分子-纳米颗粒集成功能界面。该方法满足了无修饰剂工程的关键需求，确保生物分子活性和纳米颗粒功能完整，并实现界面与周围环境的相互作用。为证明其实用性，我们将该策略应用于益生菌递送：界面共锚定生物分子（天然酶）和纳米颗粒（纳米酶），协同提升益生菌存活率，并实现了活性氧清除。这项工作为生物治疗建立了一个可扩展的平台，在这里界面生物分子和纳米颗粒的完整功能得以保留。除了治疗领域，这一策略还可扩展到需要高特异性、稳定性和可扩展性的协同生物分子-纳米颗粒相互作用的应用场景，如先进生物感测、高效生物能转换、定向环境修复和智能生物杂交材料。

总结展望：本研究开发了一种无需表面修饰剂的生物分子（天然酶）-纳米材料（纳米酶）界面整合新策略。该策略利用矿化生物分子与纳米材料的理化性质互补，共锚定于液-液界面稳定Pickering乳液，同时保持了生物分子活性和纳米材料功能，成功解决了界面工程领域的长期难题。并将其应用于益生菌递送领域，可有效提升益生菌在胃肠道递送和活性氧攻击下的存活率。此外，该策略还可拓展至先进生物传感、生物能源转化、人工细胞膜构建等领域，为生物治疗制剂、生物杂化材料研发开辟了新途径。

该研究得到国家自然科学基金项目（22378336, 22204130, 21776230），四川省科技计划项目（2021YFN0129, 2022NSFSC1211）以及中央高校基础研究基金（2682024ZTPY001, 2682023ZTPY048）资助。感谢微密圈 分析测试中心的大力支持。

论文链接：//doi.org/10.1021/acsami.5c20280

课题组主页：//faculty.wei01.net/mengtao/zh_CN/index.htm